Книжкові видання та компакт-диски Журнали та продовжувані видання Автореферати дисертацій Реферативна база даних Наукова періодика України Тематичний навігатор Авторитетний файл імен осіб
|
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
Пошуковий запит: (<.>A=Alfred-Ugbenbo D$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 4
Представлено документи з 1 до 4
|
1. |
Alfred-Ugbenbo D. Validation of the method for hydrochlorothiazide assay in extemporaneous preparations [Електронний ресурс] / D. Alfred-Ugbenbo, O. A. Zdoryk, N. Yu. Bevz, V. A. Georgiyants // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2017. - Т. 15, вип. 2. - С. 47-54. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2017_15_2_5 Екстемпоральні лікарські засоби, що містять гідрохлоротіазид, досить часто прописуються лікарями та використовуються у різних країнах для лікування дорослих і дітей. Особливістю виготовлення таких лікарських форм є використання як субстанцій, так і лікарських засобів комерційного виробництва як джерела активного фармацевтичного інгредієнта. Мета дослідження - валідація методики кількісного визначення гідрохлоротіазиду за допомогою методу УФ-спектрофотометрії в екстемпорально виготовлених сиропах і порошку. Для запропонованої методики було визначено умови аналізу, пробопідготовку і валідаційні характеристики. Зразки сиропів і порошку розчиняли в 0,01 М розчині натрію гідроксиду і оцінювали спектрофотометрично в ультрафіолетовій області світла за довжини хвилі 273 нм. Зразки відповідають закону Бугера - Ламберта - Бера в діапазоні концентрацій <$E8~times~10 sup -3 ~-~1,2~times~10 sup -2> мг/мл, коефіцієнти кореляції - <$Esymbol У~0,9992>. Невизначеність методів не перевищує меж критичного значення похибки (порошок - 1,14 %, сироп - 0,72 %) для обох зразків сиропу, що містять субстанцію і комерційні таблетки. Досліджувана методика кількісного визначення гідрохлоротіазиду в екстемпоральних лікарських засобах відповідає критеріям прийнятності для діапазонів визначення +- 7,5 % і +- 10 % за валідаційними характеристиками: специфічність, лінійність, прецизійність, точність і у межах 80 - 120 % від номінального вмісту. Для дослідження використовували мірний посуд класу A, УФ-спектрофотометр (Thermoscientific Evolution 60S), аналітичні ваги (AXIS ALN220), реактиви та розчинники, які відповідають вимогам Державної фармакопеї України. Висновки: результати перевірки показали, що методика може бути правильно відтворена і підходить для використання у фармацевтичному аналізі.
| 2. |
Alfred-Ugbenbo D. Validation of analytical method for determination of furosemide in extemporaneous syrup [Електронний ресурс] / D. Alfred-Ugbenbo, O. A. Zdoryk, V. A. Georgiyants // Медична та клінічна хімія. - 2017. - Т. 19, № 2. - С. 5-11 . - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Medkh_2017_19_2_3
| 3. |
Alfred-Ugbenbo D. Contemporary challenges of pharmaceutical compounding in southern Nigeria: results of survey [Електронний ресурс] / D. Alfred-Ugbenbo, O. Zdoryk, V. Georgiyants // ScienceRise. Pharmaceutical Science. - 2016. - № 2(4). - С. 13-18. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/texcfarm_2016_2(4)__4
| 4. |
Alfred-Ugbenbo D. Quality assessment and stability study of compounded furosemide syrup [Електронний ресурс] / D. Alfred-Ugbenbo, O. A. Zdoryk, V. A. Georgiyants // ScienceRise. Pharmaceutical Science. - 2017. - № 5. - С. 28-35. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/texcfarm_2017_5_8
|
|
|